Test Prenatal Everli Completo

 Un especialista se pondrá en contacto contigo en caso de detectar alguna anomalía

Si estás embarazada de más de 10 semanas, el test prenatal no invasivo te ayudará a descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías entre otras, a partir de una muestra de sangre materna.

 

Descripción

Con el test prenatal no invasivo Everli Completo es posible evaluar el riesgo de que tu futuro bebé presente alguna de las alteraciones o síndromes descritos en la siguiente tabla:

Cromosoma	Alteración	Síndrome
Cromosoma 1	Aneuploidía 1
Cromosoma 2	Aneuploidía 2
Cromosoma 3	Aneuploidía 3
Cromosoma 4	Aneuploidía 4
Cromosoma 5	Aneuploidía 5
Cromosoma 6	Aneuploidía 6
Cromosoma 7	Aneuploidía 7
Cromosoma 8	Aneuploidía 8
Cromosoma 9	Aneuploidía 9
Cromosoma 10	Aneuploidía 10
Cromosoma 11	Aneuploidía 11
Cromosoma 12	Aneuploidía 12
Cromosoma 13	Aneuploidía 13	Síndrome de Patau
Cromosoma 14	Aneuploidía 14
Cromosoma 15	Aneuploidía 15
Cromosoma 16	Aneuploidía 16
Cromosoma 17	Aneuploidía 17
Cromosoma 18	Aneuploidía 18	Síndrome de Edwards
Cromosoma 19	Aneuploidía 19
Cromosoma 20	Aneuploidía 20
Cromosoma 21	Aneuploidía 21	Síndrome de Down
Cromosoma 22	Aneuploidía 22
Cromosoma 23	XO	Síndrome de Turner
	XXX	Síndrome del Triple X
	XXY	Síndrome de Klinefelter
	XYY	Síndrome de Jacobs

Es posible saber el sexo del feto en caso de que los padres quieran saberlo.

Este test se puede realizar tanto en embarazos únicos como gemelares.

 

¿Qué incluye?

El test prenatal no invasivo Everli Completo consiste en un estudio a partir de sangre de la madre en el que se analiza el ADN del feto que se encuentra circulante en la sangre materna a partir de un momento temprano del embarazo, la semana 10 de gestación. Esta prueba estudia todos los cromosomas que componen el ADN del feto a una resolución > de 7Mb pudiendo detectar anomalías cromosómicas como duplicaciones, deleciones, monosomías y trisomías. Esta prueba tiene una sensibilidad superior al 99.9% en cuanto a la tasa de detección y cuenta con una mínima tasa de falsos positivos, inferior al 0,1%.

Los test Everli se desarrollan con la última tecnología de Illumina Nest Seq500Dx, que es el único con certificado CE-IVD desde el inicio al fin del proceso. Es capaz de detectar a partir del 2% fracción de ADN fetal, lo que disminuye notablemente la tasa de resultados no concluyentes. Los test prenatales no invasivos son pruebas de screening, y en el caso de detectarse una alteración esta se ha de confirmar por otra técnica molecular.

Ante un resultado de alto riesgo en el test no invasivo prenatal, Eurofins Megalab ofrece la confirmación de la alteración detectada con el método más indicado totalmente gratis, además de un asesoramiento genético por parte de un especialista, dando la posibilidad a las pacientes de resolver las preguntas que le puedan surgir.

 

¿Para quién es adecuado?

Este test prenatal no invasivo está recomendado para mujeres embarazadas de más de 10 semanas de gestación que quieren tener información sobre la salud del feto. Se le denomina no invasiva porque solo requiere de una muestra de sangre materna, contribuyendo a reducir considerablemente el número de amniocentesis.

Este tipo de prueba está especialmente recomendada si la mujer embarazada presenta alguna de las siguientes condiciones:

• Presencia de parámetros anormales en alguna ecografía.
• Antecedentes de embarazos con aneuploidías.
• Alto riesgo en el cribado del primer trimestre.
• Edad materna avanzada.
• Ansiedad materna.

 

¿Como realizar la prueba?

 Acudiendo a tu centro más cercano

Para la realización de este test es necesario que acuda a uno de nuestros centros, donde nuestro personal especialista se ocupará de la recogida de muestra.

Una vez compre la prueba, le llegará un bono a su correo con el que podrá acudir a nuestra clínica. Allí, nuestros especialistas podrán tomarle la muestra para proceder a analizarla.

Puede acudir sin cita previa dentro de su horario de apertura o pedir la cita a través de nuestro Call Center.

Este test no necesita indicaciones especiales para la realización del análisis de sangre. No es necesario que acuda en ayunas al centro de extracción para el análisis.

 

¿Como obtengo los resultados?

Para poder obtener los resultados, le facilitaremos un acceso web y descargarse cómodamente los resultados.

Tras un máximo de 5 días laborables, podrá acceder a su informe de resultados detallado.